Ẹ̀ka Àgbáyé

Ní ọjọ́ kọkànlélógún oṣù kẹrin ọdún 2026, Ilé-iṣẹ́ fún Ìṣàyẹ̀wò Oògùn (CDE) ti Orílẹ̀-èdè fún Àwọn Ọjà Ìṣègùn kéde pé a ti yan HS-20093 fún abẹ́rẹ́ (risvutatug rezetecan) gẹ́gẹ́ bí olùdíje Ìtọ́jú Àṣeyọrí fún ìtọ́jú àwọn aláìsàn tí wọ́n ní àrùn prostate tí ó le koko láti dènà castration...Ka siwaju»

Láìpẹ́ yìí, Center for Drug Evaluation (CDE) ti National Medical Products Administration (NMPA) ti China kéde pé wọ́n ti fọwọ́ sí Encorafenib fún àtúnyẹ̀wò pàtàkì. A ó lò ó pẹ̀lú cetuximab àti FOLFOX chemotherapy gẹ́gẹ́ bí ìtọ́jú àkọ́kọ́ fún...Ka siwaju»

Nígbà tí àwọn ọ̀rọ̀ náà “àrùn jẹjẹrẹ pancreatic” bá fara hàn nínú ìròyìn àyẹ̀wò—ní pàtàkì nígbà tí a bá fi “àrùn jẹjẹrẹ mẹ́ẹ̀ẹ́dọ́gbọ̀n” kún un—àìmọye ìdílé ló ti bọ́ sínú ìbànújẹ́. Àrùn yìí, tí a mọ̀ sí “ọba àwọn àrùn jẹjẹrẹ,” tí a bá ti ṣàyẹ̀wò rẹ̀ pé ó ní ọ̀pọ̀lọpọ̀ àrùn jẹjẹrẹ, sábà máa ń...Ka siwaju»

Láìpẹ́ yìí, Bayer kéde pé National Medical Products Administration ti China (NMPA) ti fọwọ́ sí oògùn tuntun tí a fojú sí sevabertinib fún ìtọ́jú àwọn aláìsàn àgbàlagbà tí wọ́n ní àrùn jẹjẹrẹ ẹ̀dọ̀fóró tí kò ṣeé yọ́ kúrò ní agbègbè tàbí àrùn jẹjẹrẹ sẹ́ẹ̀lì kékeré tí kò ṣeé yọ́ (NSCLC) tí wọ́n ní àrùn HER2 (ERBB2) tí ń mú kí àrùn náà ṣiṣẹ́...Ka siwaju»

Ẹyin Alaisan Kariaye, Nigbati iwọ tabi awọn ololufẹ rẹ ba n koju akàn ti o si n wa awọn ọna itọju ti o rọrun ati ti o munadoko diẹ sii, a fẹ lati ṣafihan fun ọ si imọ-ẹrọ oncology iyipada — Itọju Ultrasound Tissue Fragmentation. Itọju ilọsiwaju yii ti ni aṣeyọri ni imuse...Ka siwaju»

Nígbà tí àrùn jẹjẹrẹ bá bo ìgbésí ayé, gbogbo ìtọ́jú tí a yàn ní ipa pàtàkì lórí dídára àti iyì ìgbésí ayé náà. Fún àwọn aláìsàn tí wọ́n ti dàgbà, tí wọ́n ní iṣẹ́ ọkàn tí kò dára, tí wọn kò lè fara da iṣẹ́-abẹ tàbí anesthesia, tàbí tí wọn kò lè wá ọ̀nà tí ó rọrùn láti gbógun ti àrùn náà, àwọn ...Ka siwaju»

Ní ọjọ́ kọkànlélọ́gbọ̀n oṣù kẹta, ọdún 2026, Ilé-iṣẹ́ fún Ìṣàyẹ̀wò Oògùn ti Ìṣàkóso Àwọn Ọjà Ìṣègùn ti Orílẹ̀-èdè China gbé ìròyìn amóríyá jáde: GFH375, tí GenFleet Therapeutics ṣe àgbékalẹ̀ rẹ̀, ni a ti fi sí ipò “Ìtọ́jú Àṣeyọrí” fún ìtọ́jú àwọn aláìsàn tí wọ́n ní àrùn pancreatic...Ka siwaju»

Fún ọ̀pọ̀lọpọ̀ àwọn àgbàlagbà tí wọ́n ní àrùn jẹjẹrẹ àti ìdílé wọn, àyẹ̀wò sábà máa ń wá pẹ̀lú àìnírètí. Pàápàá jùlọ nígbà tí a bá dojúkọ “ọba àrùn jẹjẹrẹ”—àrùn jẹjẹrẹ pancreatic—ìrora líle koko àti àìlèjẹun sábà máa ń gba iyì àwọn aláìsàn, èyí sì máa ń fi àwọn olólùfẹ́ wọn sínú ìbànújẹ́ ńlá. Láti...Ka siwaju»

Ní ọjọ́ kẹrìnlélógún oṣù kẹta, ọdún 2024, Ilé-iṣẹ́ fún Ìṣàyẹ̀wò Oògùn ti Ìṣàkóso Àwọn Ọjà Ìṣègùn ti Orílẹ̀-èdè China kéde pé a dámọ̀ràn pé oògùn tuntun Teclistamab ni a yàn gẹ́gẹ́ bí ìtọ́jú àṣeyọrí fún ìtọ́jú kan ṣoṣo fún àwọn aláìsàn àgbàlagbà tí wọ́n ní àrùn ìfàsẹ́yìn tàbí àrùn tí kò ṣeé ṣe...Ka siwaju»

Láìpẹ́ yìí, National Medical Products Administration (NMPA) fọwọ́ sí àmì tuntun kan fún conjugate antibody-drug conjugate (ADC) Disitamab vedotin fún ìtọ́jú àwọn àgbàlagbà aláìsàn àrùn jẹjẹrẹ ọmú pẹ̀lú ìṣàfihàn HER2-low tí kò ṣeé yípadà tàbí tí ó ní àrùn jẹjẹrẹ (IHC 1+ tàbí IHC 2+/ISH-) àti àwọn metastases ẹ̀dọ̀, tí wọ́n ní...Ka siwaju»

Ní ọjọ́ kẹwàá oṣù kẹta, ọdún 2026, a fún un ní àmì ìtọ́jú Breakthrough Therapy láti ọwọ́ Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration ti orílẹ̀-èdè China. Ìtọ́kasí tí a yàn ni...Ka siwaju»

Láìpẹ́ yìí, Center for Drug Evaluation (CDE) ti China National Medical Products Administration fọwọ́ sí abẹ́rẹ́ KSD-101, tí Kousai ṣe àgbékalẹ̀ rẹ̀, láti wọ inú àwọn ìdánwò ìṣègùn. Èyí kìí ṣe àjẹ́sára sẹ́ẹ̀lì dendritic àkọ́kọ́ (àjẹ́sára DC) ní China nìkan ni ó gba àpù FDA IND...Ka siwaju»