Ẹ̀ka Àgbáyé

Ní ọjọ́ kẹẹ̀ẹ́dọ́gbọ̀n oṣù kẹrin ọdún 2025, InnoCare Pharma kéde pé a ti fún un ní àtúnyẹ̀wò pàtàkì láti ọ̀dọ̀ Center for Drug Evaluation (CDE) ti China National Medical Products Administration (NMPA), tí wọ́n gbà fún New Drug Application (NDA) ti z...Ka siwaju»

Ní ọjọ́ kẹẹ̀ẹ́dọ́gbọ̀n oṣù kẹrin ọdún 2025, Innovent Biologics kéde pé National Medical Products Administration ti orílẹ̀-èdè China (NMPA) ti fọwọ́ sí lílo oògùn tuntun (NDA) fún limertinib gẹ́gẹ́ bí ìtọ́jú àkọ́kọ́ fún àwọn àgbàlagbà tí wọ́n ní àrùn jẹjẹrẹ ẹ̀dọ̀fóró tí kì í ṣe sẹ́ẹ̀lì kékeré (NSCLC) tí ó ti gòkè àgbà ní àgbègbè wọn...Ka siwaju»

Ní ọjọ́ kẹtàlélógún oṣù kẹrin, Penpulimab Akeso gba ìtọ́jú oúnjẹ àti oògùn pẹ̀lú cisplatin tàbí carboplatin àti gemcitabine fún ìtọ́jú àkọ́kọ́ fún àwọn àgbàlagbà tí wọ́n ní àrùn carcinoma nasopharyngeal tí kì í ṣe keratinizing (NPC) tí ó ń tún ara wọn ṣe tàbí tí ó ń ṣẹlẹ̀ sí wọn. FDA tún fọwọ́ sí penpulimab-kcqx gẹ́gẹ́ bí ẹ̀ṣẹ̀...Ka siwaju»

Ní ọjọ́ kẹrìndínlógún oṣù kẹta, ọdún 2025, Akeso kéde pé àwọn oògùn tuntun tí wọ́n ń lò láti dènà àrùn PD-1 monoclonal antibody, penpulimab, ti gba ìfọwọ́sowọ́pọ̀ láti ọwọ́ National Medical Products Administration (NMPA) fún ìtọ́jú àkọ́kọ́ fún àrùn jẹjẹrẹ nasopharyngeal repeatable tàbí metastatic metastatic (NPC) ní àpapọ̀ ...Ka siwaju»

Ní ọjọ́ kẹrìnlélógún oṣù kẹrin ọdún 2025, GenFleet Therapeutics kéde pé US Food and Drug Administration (FDA) fọwọ́ sí ìwádìí ìlò oògùn tuntun (IND) ti GFH375/VS-7375, ohun ìdènà KRAS G12D (ON/OFF) tí a fi ẹnu mu, fún ìwádìí ìṣègùn tí ó ń tọ́jú àwọn aláìsàn tí wọ́n ní àrùn jẹjẹrẹ líle tí wọ́n ní ìyípadà KRAS G12D. Ìwádìí náà...Ka siwaju»

Ní ọjọ́ kẹtàdínlógún oṣù kẹrin, ọdún 2025, Hansoh Pharmaceutical kéde pé ẹgbẹ́ náà tí wọ́n ṣe àgbékalẹ̀ rẹ̀ fúnra rẹ̀ gẹ́gẹ́ bí B7-H3-targeted antibody-drug conjugate (ADC) HS-20093 fún abẹ́rẹ́ ti gba àṣẹ láti fi kún un gẹ́gẹ́ bí Oògùn Ìtọ́jú Àkànṣe láti ọwọ́ National Medical Products Administration (NMPA) ti China, ...Ka siwaju»

Ní ọjọ́ kẹẹ̀ẹ́dógún oṣù kẹrin ọdún 2025, InnoCare Pharma kéde pé Center for Drug Evaluation (CDE) ti China National Medical Products Administration (NMPA) gba Ìlò Oògùn Tuntun (NDA) fún ìtọ́jú àwọn àgbàlagbà àti ọ̀dọ́langba...Ka siwaju»

Láìpẹ́ yìí, GenFleet kéde ìwádìí KROCUS tuntun, fulzerasib (GFH925, KRAS G12C inhibitor) ní àpapọ̀ pẹ̀lú cetuximab fún ìtọ́jú àrùn jẹjẹrẹ ẹ̀dọ̀fóró tí kì í ṣe kékeré sẹ́ẹ̀lì (NSCLC), nínú àkótán ìṣáájú níbi ìgbékalẹ̀ ẹnu kékeré ti European Lung Cancer Conf ti ọdún 2025...Ka siwaju»

PLB1004, tí Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd. ṣe àgbékalẹ̀ rẹ̀, jẹ́ ohun èlò ìtọ́jú àrùn epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) tí ó ní ààbò, yíyàn púpọ̀, àti tí kò ṣeé yí padà tí ó sì ń ṣiṣẹ́ dáadáa fún ìtọ́jú àrùn jẹjẹrẹ ẹ̀dọ̀fóró tí kì í ṣe sẹ́ẹ̀lì kékeré (NSCLC). Ní ​​ọjọ́ kẹsàn-án oṣù kẹrin, ọdún 2025, National Medical Products Admi...Ka siwaju»

Ní ọjọ́ kẹtàlá oṣù kẹta, ọdún 2025, ìwé ìròyìn àgbáyé tó gbajúmọ̀ jùlọ, Nature Medicine, gbé ìwádìí MediLink lórí B7-H3 tó ń tako oògùn antibody conjugate (ADC) YL201 Phase 1/1b jáde. Ìwádìí náà ní apá ìfàsẹ́yìn ìwọ̀n (ìpele 1) àti apá ìfàsẹ́yìn ìwọ̀n (ìpele 1b). Àròpọ̀ àwọn aláìsàn 312 ni wọ́n forúkọ sílẹ̀ káàkiri...Ka siwaju»

Ní ọjọ́ kọkànlélógún oṣù kẹta, ọdún 2025, Immunofoco kéde pé ìtọ́jú sẹ́ẹ̀lì CAR-T ara-ẹni tí wọ́n ṣe àgbékalẹ̀ rẹ̀ fúnra wọn, IMC001, ni wọ́n ti fún ní àṣẹ láti ọwọ́ Center for Drug Evaluation (CDE) lábẹ́ National Medical Products Administration (NMPA) ní China fún ìwádìí tuntun tuntun tuntun rẹ̀...Ka siwaju»

Ní ọjọ́ kọkànlélọ́gbọ̀n oṣù kẹta, ọdún 2025, Innovent Biologics kéde pé Center for Drug Evaluation (CDE) ti National Medical Products Administration (NMPA) ti fún ní Breakthrough Therapy Assignation (BTD) fún IBI363, protein PD-1/IL-2α-bias bispecific antibody fusion protein àkọ́kọ́, gẹ́gẹ́ bí ìtọ́jú kan ṣoṣo fún...Ka siwaju»